個(gè)人簡(jiǎn)介：
王玲，生物系助理教授，博士生導(dǎo)師，于2022年11月全職回國(guó)加入南方科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院。王玲博士畢業(yè)于復(fù)旦大學(xué)（2010-2015年，生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)），隨后在美國(guó)洛克菲勒大學(xué)進(jìn)行博士后研究（2016-2022年，單分子生物物理方向），以第一作者身份在Nature、Molecular Cell、eLife上發(fā)表論文。課題組主要利用單分子熒光、光鑷、單分子FRET等技術(shù)在分子水平上研究DNA轉(zhuǎn)錄，修復(fù)，編輯等核酸代謝過(guò)程中重要的分子機(jī)器的功能調(diào)節(jié)機(jī)制。
研究領(lǐng)域：
細(xì)胞的基本生命活動(dòng)如復(fù)制，轉(zhuǎn)錄，翻譯等都是由一系列精密的分子機(jī)器來(lái)執(zhí)行的，這些分子機(jī)器的組裝及功能的發(fā)揮是受到嚴(yán)格調(diào)控的，其中任一組分的缺失或功能調(diào)節(jié)的紊亂都會(huì)導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生。課題組將利用單分子技術(shù)的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)—實(shí)時(shí)、同時(shí)監(jiān)測(cè)多個(gè)不同組分的動(dòng)態(tài)變化—來(lái)研究在這些基本的生命活動(dòng)過(guò)程中，分子機(jī)器的不同組分是如何響應(yīng)外來(lái)信號(hào)（如DNA損傷，修飾，化學(xué)小分子，結(jié)合蛋白等）來(lái)調(diào)控其組裝及功能的發(fā)揮。目前的研究重點(diǎn)在于DNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，RNA聚合酶是如何響應(yīng)外部因子（DNA損傷，修飾，其他DNA結(jié)合蛋白及核小體等）來(lái)協(xié)調(diào)其轉(zhuǎn)錄功能的發(fā)揮。
學(xué)術(shù)成果：
1. Ling Wang#, John W. Watters, Xiangwu Ju, Shixin Liu#. Head-on and co-directional RNA polymerase collisions orchestrate bidirectional transcription termination. Biorxiv, doi: https://doi.org/10.1101/2022.10.23.513370 (2022).
2. Ling Wang*, Zachary Lee Johnson*, Michael R. Wasserman*, Jesper Levring*, Jue Chen#, Shixin Liu#. Characterization of the kinetic cycle of an ABC transporter by single-molecule and cryo-EM analyses. eLife 9:e56451. (2020) (* equal contribution)
3. Ling Wang, Charlie Y. Mo, Michael R. Wasserman, Jakob T. Rost?l, Luciano A. Marraffini, and Shixin Liu. Dynamics of Cas10 Govern Discrimination between Self and Non-self in Type III CRISPR-Cas Immunity. Molecular Cell 73(2): 278-290. (2019)
4. Xue Guo*, Ling Wang*, Jie Li, Zhanyu Ding, Jianxiong Xiao, Xiaotong Yin, Shuang He, Pan Shi, Liping Dong, Guohong Li, Changlin Tian, Jiawei Wang, Yao Cong, Yanhui Xu. Structural insight into autoinhibition and histone H3-induced activation of DNMT3A. Nature 517: 640-644 (2015) (* equal contribution)
5. Rui Gong, Li Li, Yi Liu, Ping Wang, Huirong Yang, Ling Wang, Jingdong Cheng, Kun-Liang Guan, Yanhui Xu. Crystal structure of the Gtr1p-Gtr2p complex reveals new insights into the amino acid-induced TORC1 activation. Genes & Development 25: 1668-1673 (2011)
(* co-first author, # corresponding author)
