個人簡介：
王若希，2020年于中南大學獲得理學博士學位，2018至2023年在美國馬薩諸塞大學醫(yī)學院（University of Massachusetts Chan Medical School）進行博士（聯(lián)合培養(yǎng)）及博士后研究。2023年12月全職回國加入南方科技大學生命科學學院，目前擔任副教授，博士生導師。主要研究方向為發(fā)育介導的細胞器質(zhì)控的調(diào)節(jié)機制，以及細胞器間通訊決定細胞器命運的機制，以第一作者在Cell，Current Biology及Journal of Cell Biology等國際期刊發(fā)表研究成果。
研究領(lǐng)域：
自噬（Autophagy）是生物體維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的重要生命過程。黑腹果蠅在變態(tài)發(fā)育過程中，腸道上皮細胞內(nèi)的細胞器，如線粒體及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會通過自噬被選擇性清除。王若希課題組建立了首個研究內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬（ER-phagy）的多細胞遺傳模型-果蠅，并結(jié)合經(jīng)典遺傳學、細胞生物學、分子生物學、生物化學等實驗手段探究細胞器清除的機制。主要研究方向如下：
1. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬的調(diào)節(jié)機制；
2. 細胞器間通訊對細胞器自噬的影響；
3. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)微自噬的調(diào)節(jié)機制。
工作經(jīng)歷：
2021.3.8-2023.11.4，University of Massachusetts Chan Medical School，Postdoctoral associate；
2020.11.2-2021.3.7，University of Massachusetts Chan Medical School，Research associate I；
2012.8.1-2014.8.30，中南大學醫(yī)學遺傳學國家重點實驗室，技術(shù)員。
學習經(jīng)歷：
2018.11.5-2020.12.15，University of Massachusetts Chan Medical School，Molecular, Cell and Cancer Biology department，聯(lián)合培養(yǎng)博士；
2017.9.1-2020.12.15，中南大學，遺傳學，研究生，博士；
2014.9.1-2017.5.31，中南大學，遺傳學，研究生，碩士；
2007.9.1-2012.5.31，大連醫(yī)科大學，預防醫(yī)學，本科，學士。
代表文章：
1. Wang R, Velentzas PD, Baehrecke EH. Mass isolation of staged Drosophila pupal intestines for analysis of protein ubiquitylation. STAR Protoc. 2023 Nov 10;4(4):102713.
2. Wang R, Fortier TM, Chai F, Miao G, Shen JL, Restrepo LJ, DiGiacomo JJ, Velentzas PD, Baehrecke EH. PINK1, Keap1, and Rtnl1 regulate selective clearance of endoplasmic reticulum during development. Cell. 2023 Sep 14;186(19):4172-4188.e18.（同期封面論文）
3. Wang R, Miao G, Shen JL, Fortier TM, Baehrecke EH. ESCRT dysfunction compromises endoplasmic reticulum maturation and autophagosome biogenesis in Drosophila. Curr Biol. 2022 Mar 28;32(6):1262-1274.e4.
4. Wang R*, Tan J*, Chen T, Han H, Tian R, Tan Y, Wu Y, Cui J, Chen F, Li J, Lv L, Guan X, Shang S, Lu J, Zhang Z. ATP13A2 facilitates HDAC6 recruitment to lysosome to promote autophagosome-lysosome fusion. J Cell Biol. 2019 Jan 7;218(1):267-284.
